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전체 최신 기사

  • [보도참고] 식약처-범부처사업단(2기), K-의료기기 제품화 위해 '찾아가는 사전상담' 착수

    식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 제2기 범부처의료기기연구개발사업단(이하 범부처 사업단) 출범에 맞춰 의료기기가 신속하게 제품화될 수 있도록 지원하는 '찾아가는 사전상담(With-U)'을 7월 22일부터 시작했다고 밝혔다. 이번...

  • [보도참고] 식약처, 디지털융합의약품 개발 업계 현장 목소리 청취

    식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 오는 7월 15일 서울 중구 컨퍼런스 하우스 달개비에서 '디지털융합의약품' 개발 업계와의 간담회를 개최한다고 밝혔습니다. 이번 간담회는 의약품과 디지털의료기기를 하나로 결합한 새로운 형태의 제품인...

  • [보도참고] 식약처, 바이오시밀러 3상 임상 요건 합리화 등 제품화 규제 지원

    앞으로 바이오시밀러(동등생물의약품)를 개발할 때 일부 조건을 충족하면 3상 임상시험 자료를 제출하지 않아도 된다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 7월 14일부터 이 같은 내용을 담은 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정'을 개정·시행한다고 밝혔다. 바이오시밀러는...

  • [보도참고] '26년 상반기 바이오의약품 수출 45억 달러, 역대 최대 실적 경신

    국내 바이오의약품이 해외 시장에서 거침없는 질주를 이어가고 있다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 2026년 상반기 바이오의약품 수출액이 45억 달러(잠정)를 기록하며 역대 최대 실적을 다시 썼다고 28일 밝혔다. 이는 지난해 같은 기간(39억 달러)보다 15.3%...

  • [보도참고] 식약처, 2025년 의료제품 허가보고서 영문본 발간

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 2025년 한 해 동안 국내에서 허가된 의약품, 의약외품, 의료기기의 전반적인 현황을 담은 '2025년 의료제품 허가보고서' 영문본을 발간했다고 밝혔다. 이 보고서는 국내 의료제품의 허가 정보를 국제 사회에 투명하게 공개해...

  • [보도참고] 식약처, "정제와 액상을 한번에" 이중제형 비타민 신속한 출시 지원

    앞으로는 비타민 정제와 액상을 하나의 용기에 함께 담아 판매할 수 있게 된다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 소비자 수요에 맞는 다양한 일반의약품을 신속하게 공급하고 기업의 개발 부담을 덜기 위해 7월 3일 '의약품 표준제조기준' 일부개정안을 행정예고했다. 이번...

  • [보도참고] 식약처, 필수의료기기 '심폐용산화기' 국산화 지원을 위한 민원인안내서 마련

    앞으로 심폐 기능이 손상된 중증 환자를 살리는 데 필수적인 의료기기의 국산화가 한층 빨라질 전망이다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 5일 체외막산소공급장치(ECMO)의 핵심 구성품인 심폐용산화기의 국산화를 지원하기 위한 '심폐용산화기의 허가·심사 가이드라인(민원인...

  • 식약처, LLM 기반 디지털의료기기의 허가·심사 기준 선제적 제시

    식품의약품안전처(처장 오유경)와 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 의료 분야 전반으로 빠르게 확산하고 있는 거대언어모델(LLM) 기술의 안전성과 유효성을 체계적으로 확인할 수 있는 '거대언어모델(LLM) 기반 디지털의료기기 허가·심사 가이드라인(민원인 안내서)'을...

  • [보도참고] 식약처, AI 디지털의료기기 변경관리 계획서 심사기준 마련

    인공지능(AI) 기술이 적용된 디지털의료기기는 빠르게 발전하는 특성 때문에 허가 이후에도 지속적인 성능 개선이 필요합니다. 하지만 기존에는 제품을 변경할 때마다 다시 허가와 심사를 받아야 해 시장 진입이 지연되는 문제가 있었습니다. 이에 식품의약품안전처(처장...

  • 식약처장, 의료제품 허가·심사 혁신방안 CEO 간담회 개최

    식품의약품안전처(처장 오유경)가 의료제품 허가·심사 과정을 혁신하기 위한 방안을 업계와 공유하고 현장 의견을 듣는 자리를 마련했다. 식약처는 6월 19일 서울 중구 LW컨벤션에서 신약, 바이오시밀러(바이오의약품 복제약), 신기술의료기기 분야를 선도하는 주요 기업...

  • 식약처, 광주?전라?제주 비무균의약품 업체와 '식의약 정책이음 지역현장 열린마당' 개최

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 지난 17일 광주 김대중컨벤션센터에서 광주·전라·제주 지역 비무균의약품 제조업체와 학계 관계자들이 참석한 가운데 '식의약 정책이음 지역현장 열린마당'을 열었다고 밝혔다. 이번 행사는 '청년·소상공인에 힘이 되는 식의약 안심 정책'을...

  • [보도참고] 식약처, 디지털의료기기 업계와 임상평가 제도 이해를 위한 현장 소통

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 디지털의료기기 제조·수입업체를 대상으로 '디지털의료기기 임상평가 간담회'를 6월 16일 한국의료기기산업협회(서울 강남구)에서, '디지털의료기기 허가·심사 임상평가 업무설명회'를 6월 30일 서울지방식품의약품안전청(서울 양천구)에서 각각...

  • [보도참고] 식약처, 고혈압 환자 신장신경 차단용 초음파수술기 신개발의료기기 허가

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 생활습관 개선과 항고혈압제 복용에도 혈압이 조절되지 않는 고혈압 환자를 위한 새로운 치료법을 허가했습니다. 6월 5일, 신장 동맥 주위 교감신경의 활성을 초음파에너지의 열로 차단하는 '초음파수술기'를 신개발의료기기로 승인했습니다....

  • [부처합동] 정부, 주사기·주사침 안정공급 위한 제조업체 현장 방문 및 간담회 개최

    정부가 의료 현장에서 없어서는 안 될 필수 의료기기인 주사기와 주사침의 안정적 공급을 확보하기 위해 발벗고 나섰다. 중동전쟁 장기화에 따른 원자재 수급 불안과 생산 차질 가능성에 선제적으로 대응하기 위해서다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 산업통상자원부(장관...

  • [보도참고] 식약처, 바이오시밀러 신속심사 규정 마련

    앞으로 바이오시밀러(동등생물의약품)가 신속심사 대상에 포함돼 허가 기간이 더욱 짧아진다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 이 같은 내용을 담은 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정'(식약처 고시)을 4월 6일 개정·시행한다고 밝혔다. 바이오시밀러는 이미 허가를 받은...

  • [보도참고] 식약처, 2026년 의약품 심사 설명회 개최

    식품의약품안전처(식약처)가 의약품 개발자와 제약업계 관계자들을 위해 마련한 '2026년 의약품 심사 설명회'가 내년 4월 1일 오후 1시 30분부터 서울 강남구 건설공제조합 대회의실에서 열린다. 이번 설명회는 의약품을 개발하는 과정에서 꼭 필요한 심사 관련 최신...

  • [보도참고] '26년 1분기 K-바이오의약품 수출, 최고 기록 경신

    우리나라 바이오의약품 수출이 2026년 1분기에 20억 달러(잠정)를 기록하며 역대 최고 기록을 갈아치웠습니다. 이는 지난해 같은 기간보다 11.1% 증가한 규모로, 글로벌 시장에서 K-바이오의약품의 입지가 더욱 확대되고 있음을 보여줍니다. 식품의약품안전처(처장...

  • [부처합동] 정부, 수액세트 안정공급 위한 제조업체 현장 방문 및 간담회 개최

    정부가 중동전쟁 장기화에 따른 의료용 수액세트(정맥주사용 튜브·백 세트)의 수급 불안에 선제적으로 대응하기 위해 나섰다. 식품의약품안전처는 산업통상자원부, 보건복지부, 중소벤처기업부와 합동으로 지난 8일 경기도 안산의 수액세트 제조업체 ㈜메디라인액티브코리아를 방문해...

  • [보도참고] "의약품심사소통단(CHORUS), 민·관 소통으로 올해도 제약산업 혁신 이끈다"

    식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 2026년에도 제약업계와 규제기관 간 양방향 소통 협의체인 ‘의약품심사소통단(CHORUS)’이 활동을 본격화한다고 밝혔다. 올해는 혁신제품 신속도입, 현장애로 해소, 글로벌 규제조화를 3대...

  • [보도참고] 식약처, 최신 전자공통기술문서 시스템 설명회 개최

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 제약업계 관계자를 대상으로 의약품 품목허가 신청 시 제출해야 하는 국제공통기술문서(CTD)의 전자적 작성·제출을 지원하기 위한 '최신 전자공통기술문서(eCTD v4.0) 시스템 설명회'를 오는 5월 18일 서울 서초구 소재...