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식품의약품안전처(이하 식약처)는 2026년 1월 30일, 침윤성 조기 유방암 환자의 원격 재발 위험도를 분류하기 위한 국산 신개발 의료기기를 허가했다고 밝혔다. 이 의료기기는 국내 기업이 개발한 제품으로, 유방암 환자의 치료 후 재발 가능성을 예측하는 데 특화된...
