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식품의약품안전처는 국내 의료기기 제조업체가 해외 규제 기관의 심사에 효과적으로 대응하고 해외 시장에 진출할 수 있도록 돕는 ‘의료기기공동심사프로그램(MDSAP) 심사모델 가이드라인’을 6월 30일 제정해 발간한다고 밝혔습니다. MDSAP은 미국, 일본, 캐나다,...
